Drépanocytose en Guinée : Khaïté Sall annonce un Centre national de traitement et de recherche

3 min de lecture

À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, célébrée ce 19 juin 2026, la ministre de la Santé et de l’Hygiène publique, Khaïté Sall, a rappelé l’ampleur de cette maladie génétique qui touche de nombreuses familles en Guinée.

Dans son message, la ministre a souligné que « la drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans notre pays et dans de nombreux États africains. Elle constitue un véritable défi de santé publique en raison des souffrances qu’elle cause aux enfants, aux jeunes et à leurs familles ».

- SMS NEWS -
SMS ALERTE - Mini Landing Page

📱 SMS ALERTE

L'actualité en direct sur votre mobile

🎉

3 JOURS GRATUITS

🎁

Profitez de nos actualités sans engagement

COMMENCER MON ESSAI GRATUIT
Actus Express
📱
Par SMS
🌐
Sans Internet

Selon elle, des milliers d’enfants naissent chaque année avec cette maladie. Toutefois, elle a insisté sur le fait qu’un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée permettent de réduire considérablement les complications et d’offrir aux patients la possibilité de mener une vie active et épanouie.

Évoquant les actions entreprises par le gouvernement, Khaïté Sall a indiqué que son département poursuit le renforcement du dépistage précoce, l’amélioration de la prise en charge des patients, la disponibilité de sang sécurisé ainsi que la formation des professionnels de santé.

La ministre a également annoncé une avancée majeure dans la lutte contre les maladies sanguines héréditaires. « Notre pays a engagé d’importantes réformes pour mieux structurer la lutte contre les maladies sanguines héréditaires, avec notamment la création prochaine du Centre national de traitement et de recherche sur la drépanocytose et l’hémophilie. Cette infrastructure stratégique renforcera durablement notre souveraineté sanitaire », a-t-elle déclaré.

S’adressant directement aux citoyens, Khaïté Sall a lancé un appel à la mobilisation collective. Elle a invité chaque Guinéenne et chaque Guinéen à se faire dépister, à encourager le dépistage prénuptial et prénatal, à soutenir les personnes vivant avec la drépanocytose et à participer régulièrement aux campagnes de don de sang.

« La lutte contre la drépanocytose n’est pas seulement l’affaire des professionnels de santé. C’est une responsabilité collective qui engage l’État, les familles, les communautés et les associations », a-t-elle insisté.

Profitant de cette journée de sensibilisation, la ministre a enfin adressé un message d’espoir aux personnes vivant avec la maladie et à leurs proches. « Le gouvernement est à vos côtés et continuera à agir pour améliorer la prévention, l’accès aux soins et la qualité de vie des patients », a-t-elle assuré.